Khi biết nguyên nhân cái chết của vợ, Lockwood lo sợ rằng 2 con của mình là Arthur (4 tuổi) và Winifred (1 tuổi) có thể mang gene này. Các chuyên gia nhận định trẻ có nguy cơ cao tới 50% mắc bệnh giống mẹ. 

Gia đình sẽ phải đợi khoảng 8 tháng để tìm xem có thể phát hiện gene lỗi của Ruby hay không rồi mới có thể thăm khám cho 2 con của cô.   

Theo Quỹ Tim mạch Anh, hội chứng đột tử trên thường không có triệu chứng. Người bệnh thường đột ngột ngừng tim dẫn đến tử vong, ảnh hưởng khoảng 500 người ở Anh mỗi năm. Sau cái chết của vợ, Lockwood hy vọng ngành y tế sẽ thúc đẩy việc nghiên cứu sâu hơn và xét nghiệm gene thường quy có thể giúp những người mắc bệnh phát hiện sớm nguy cơ. 

Là một thầy giáo, Lockwood đã được đào tạo để chia sẻ với trẻ em về sự mất mát. Nhưng với anh, việc thông báo cho các con rằng “mẹ đã mất” vẫn là điều khó khăn nhất anh từng làm. 

“Thật kinh khủng và không lường trước được. Ruby không ốm, không có triệu chứng gì. Đó là cú sốc bất ngờ đến mức chúng tôi không thể tin nổi. Ngoài việc mất đi người vợ, tôi còn có nỗi lo lắng rằng điều đó có thể xảy ra với các con của mình”, Lockwood tâm sự. 

Cặp đôi gặp nhau khi chưa tới 20 tuổi, cùng làm thêm tại một quán bar và bắt đầu chuyện tình cảm. Họ kết hôn năm 2019 và chào đón 2 đứa con. “Mọi người đều yêu quý Ruby, cô ấy có cá tính mạnh mẽ, luôn bừng sáng khi xuất hiện. Vợ tôi thực sự hoạt bát và tràn đầy sức sống. Cô ấy là một người mẹ, người vợ tuyệt vời”, người chồng tâm sự. 

Cô gái cấp cứu cho nam bệnh nhân ở ga tàu, danh tính khiến nhiều người bất ngờ

Trong khi đó, ở Bệnh viện Freeman ở Newcastle, Max Johnson, 9 tuổi, đang điều trị bệnh cơ tim, cậu bé cần một trái tim mới.

Hai gia đình đã liên lạc với nhau và trở nên gắn bó thông qua hành trình ghép tạng. Trái tim được đưa từ cơ thể của Keira vào cơ thể của Max, cứu sống bệnh nhi 9 tuổi. 

Khi gặp nhau sau ca phẫu thuật, gia đình của Keira đã dùng ống nghe để cảm nhận nhịp tim của con gái họ đập trong lồng ngực của Max. 

Năm 2017, Max đã xuất hiện trên báo như một phần của chiến dịch vận động thay đổi luật để việc hiến tạng trở nên dễ dàng hơn khi hằng năm, nhiều trẻ em tử vong vì không có nội tạng để cấy ghép. Cậu bé có đôi mắt xanh, mái tóc vàng từng trông rất ốm yếu đã trở nên hồng hào và tươi tắn sau 1-2 tháng nhờ sự sống được một cô bé xa lạ trao tặng. 

Không chỉ cứu mạng sống của Max, hành động của gia đình Keira đã góp phần thúc đẩy Đạo luật Hiến tặng Nội tạng ở Anh. Theo đó, tất cả người lớn ở Anh được coi đã đồng ý hiến tặng nội tạng của mình khi họ chết trừ khi họ viết ra ý kiến khác. 

Hành trình cảm động của gia đình Katelyn - Keira đã được Tiến sĩ Rachel Clarke kể lại trong cuốn sách Câu chuyện của trái timvừa ra mắt. 

Tiến sĩ Clarke cho biết: “Tôi vô cùng kinh ngạc trước những gì họ đã phải chịu đựng và lòng dũng cảm cùng sức mạnh của họ. Tôi đã ở bên cạnh những con người phi thường, tôi thực sự cảm thấy vinh dự khi được kể câu chuyện của họ. Những gì họ làm trong một hoàn cảnh đau buồn như vậy, thật là tốt đẹp và đáng quý”. 

Cha mẹ thay con gái xấu số thực hiện ước mơ cuối cùng